先天性巨结肠的概述:先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。本病有时可合并其他畸形。先天性巨结肠的诊断依据:1、新生儿出生后24小时以上仍无胎粪排出，经直肠指检或灌肠后有"爆破样"排便、排气要孩子前女方检查什么，并伴腹胀、呕吐者，应疑诊此病。2、X线平片以及钡灌肠:腹部立位平片多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段，排钡功能差，24小时后仍有钡剂存留，若不及时灌肠洗出钡剂，可形成钡石，合并肠炎时扩张肠段肠壁呈锯齿状表现。3、活体组织检查:取距肛门齿状线3cm以上直肠组织，病理检查发现有异常增生的神经节纤维束，但无神经节细胞，此为诊断金标准。先天性巨结肠的护理:1、保持患儿肛门清洁，便后用生理盐水棉球清洁肛门要孩子前女方检查什么，不能兜尿布。2、坚持排便训练数月至数年，培养定时排便的习惯，每次力求排空大便，如连续2天未排便，可用开塞露通便。3、调节好饮食种类，防止腹泻。
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