【园区与行业资讯】济南国际医学中心助力齐鲁医学学科融合与成果转化

医学中心 最新动态

1.济南国际医学中心助力齐鲁医学学科融合与成果转化

3月29日，由山东大学齐鲁医学院主办的齐鲁医学2023年学科融合与成果转化高峰论坛在山东大学趵突泉校区召开。济南国际医学中心党工委副书记、管委会主任张济受邀参会，并作主题分享。

本次高峰论坛由山东大学齐鲁医学院副院长刘奇迹主持，常务副院长曲波致开场辞，并向与会嘉宾介绍了齐鲁医学院学科建设、科研平台、融合创新与成果转化等方面取得的重大突破。曲波表示，此次高峰论坛旨在宣讲成果转化政策、分享学科融合的经验、解构知识产权价值，共同挖掘企业科技成果转化需求，推动医学优势学科资源交叉融合，促进齐鲁医学一流学科建设与发展，推动校地、校企实现同频共振、合作共赢。

张济针对济南国际医学中心的规划发展、载体建设、成果转化配套政策等情况作主题分享。他提到，济南国际医学中心是省市共同打造的一座国际医学城，占地面积35平方公里，总投资逾2000亿元，未来将聚集24万人。经过近6年的发展，这里已汇聚三大国家级平台和多家高端医疗、教育、科研机构，打造五大产业集群和六大产业载体。其中，山东大学的国际医学中心项目和齐鲁医院正在争创的国家医学中心项目也落户于此。一片以医为核心、医教研产养融合发展的医疗健康创新高地正加速崛起。

在分享中，张济还表示，山东大学齐鲁医学是济南国际医学中心的重要支撑，随着医学中心“管委会+公司+基金”模式落地，齐鲁医学研发和成果转化所需的“土壤”和“弹药”，这里都能满足。希望大家携起手来，推动更多科研成果在此落地转化，共建齐鲁医学的新高峰、健康产业的新高地。

通过本次高峰论坛，众多学科带头人、临床学者以及医药企业和投资领域的相关人员，对从0到1的创新突破和从1到N的成果转化的相关问题有了深入的了解，同时也对落地济南国际医学中心的发展前景、现状和未来发展方向有更加清晰的认识。

2.对接儒商资源，医学中心作为重要载体平台推介招商

第三届儒商大会于3月29日在济南开幕，为充分把握大会在济召开的机遇，发挥主场优势，精心谋划招商引资工作，3月28日下午国际医学新闻，济南立足“项目突破年”主题，举办了全市重点招商项目精准对接会，筛选济南国际医学中心等重点区域及链主企业进行精准推介并洽谈交流。

副市长杨丽出席会议并致辞，她表示，济南将持续打造一流营商环境，把好资源给好企业，让好企业有好发展。恳请各位企业家一如既往地关心支持济南的发展，挖掘优势、共谋发展，打开更多更好的合作空间。

推介交流环节，济南国际医学中心、新旧动能转换起步区作为济南市重要的载体平台，分别就功能定位、建设发展、产业概况等做了详细推介。医学中心管委会副主任李建华表示，医学中心是省市共建的大健康产业项目，从规划策划到招引项目，再到建设发展，始终遵循国际化、高端化、特色化方向，致力于打造以医为核心、医教研产养融合发展的医疗健康创新高地，希望与在座的企业家们携手，引领医学未来、共攀生命高峰。

同时，作为济南市节能与新能源汽车产业链群、生物医药产业链群、精品钢产业链群等三个标志性产业链群的链主企业，中国重汽、齐鲁制药、泰钢集团有关负责人围绕产业链发展现状、企业发展情况以及对外合作意向等进行了发言。

近日，FDA已授予在研CAR-T疗法ALLO-605孤儿药资格（ODD），用于治疗多发性骨髓瘤 。ALLO-605目前处于1期临床开发阶段，是靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的多管齐下策略的一部分。BCMA是多发性骨髓瘤细胞上普遍表达的抗原，是已经得到验证的抗癌靶点。值得一提的是，ALLO-605是该公司的技术平台开发的首款在研疗法，有望提高T细胞的功能。

行业 资讯

1.首款获得FDA突破性疗法认定治疗庞贝病的疗法，上市

3月28日， 公司宣布，欧盟委员会已经批准上市，作为长效酶替代（ERT）疗法，与联用，治疗晚发型庞贝病成人患者。这是这款疗法在全球范围内首次获得监管机构的批准。它也是首款获得FDA突破性疗法认定治疗庞贝病的疗法。

近日，FDA已授予在研CAR-T疗法ALLO-605孤儿药资格（ODD），用于治疗多发性骨髓瘤 。ALLO-605目前处于1期临床开发阶段，是靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的多管齐下策略的一部分。BCMA是多发性骨髓瘤细胞上普遍表达的抗原，是已经得到验证的抗癌靶点。值得一提的是，ALLO-605是该公司的技术平台开发的首款在研疗法，有望提高T细胞的功能。

2.治疗阿尔茨海默病，反义寡核苷酸疗法展现积极临床结果

3月30日，渤健（）宣布其与Ionis 合作开发的在研反义寡核苷酸（ASO）疗法（IONIS-MAPT）在临床1b试验中展现积极结果。分析显示，降低了早期阿尔茨海默病（AD）患者中脑脊液（CSF）内的可溶性tau蛋白含量，此结果具持续性并呈现剂量依赖关系。通过正电子发射断层扫描（PET）对脑复合物进行评估后发现，还减少了聚集的病理性tau蛋白。

3.全球首批！罗氏CD20/CD3双特异性抗体有望惠及多种淋巴瘤患者

近日，罗氏（Roche）宣布，双特异性抗体（注射用，格罗菲妥单抗）获得加拿大卫生部授权，有条件用于复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、起源于滤泡性淋巴瘤（trFL）的DLBCL或原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）成人患者的治疗，这些患者已接受过二线或以上的全身治疗，不适合接受或不能接受CAR-T细胞治疗或既往接受过CAR-T细胞治疗。

4.反义寡核苷酸药物达临床3期主要终点，FDA已接受上市申请

3月28日，阿斯利康与Ionis 联合宣布其反义寡核苷酸（ASO）疗法在治疗遗传性转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变性多发性神经病（ATTRv-PN）临床3期试验的积极结果。分析显示，在试验经过66周后国际医学新闻，达成其共同主要终点——改良神经病变损害评分+7（mNIS+7），此试验结果与之前于2022年6月所公布试验结果一致（35周）。

5.首个！慢阻肺关键性临床试验达到临床终点

3月24日，赛诺菲（）和再生元（）联合宣布，度普利尤单抗在治疗不可控慢性阻塞性肺病（COPD）患者的3期临床试验中达到主要终点以及所有的次要终点。与安慰剂相较，度普利尤单抗是可显著降低COPD恶化、改善肺功能以及患者生活品质与呼吸症状的首个生物制品。